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以下是:襄阳湖北省《襄阳》【本地】ROHS认证途径富硒认证的图文介绍
以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单，综合了体系文件、襄阳附近部门记录、襄阳法律法规及现场管理要求，确保审核顺利通过。 ?
?一、襄阳本地体系文件类
?1. 食品安全管理手册??
?- 包含企业概况、襄阳附近食品安全方针目标、襄阳当地组织机构及职责、襄阳同城适用范围等。 ?
? ?- 需附手册批准令、襄阳修改记录、襄阳附近食品安全小组组长任命书等。
?2. 程序文件与作业指导书?
?- 覆盖标准要求的程序文件，如文件控制、襄阳附近内审、襄阳当地管理评审、襄阳本地应急响应等。 ??
?- 作业指导书包括操作规程、襄阳同城记录表格模板等。
?3. 前提方案与HACCP计划?
?- GMP（良好操作规范）、襄阳本地SSOP（卫生标准操作程序）文件。 ?
? ?- HACCP计划书、襄阳本地OPRP（操作性前提方案）确认记录、襄阳本地危害分析单。
?4. 支持性材料? ?
- 文件清单、襄阳附近记录清单、襄阳当地法律法规清单、襄阳当地外来文件（如 标准）管理记录。
??
二、襄阳部门及过程记录类
?（一）办公室/行政部 ?
1. 人员管理?? ?
- 人员一览表、襄阳当地健康证（有效期内的）、襄阳关键岗位（如检验员、襄阳当地电工）的资质。 ?
? ?- 年度培训计划及记录（含食品安全意识、襄阳当地操作技能等）。
?2. ＊＊体系运行记录＊＊ ?
? ?- 内部审核记录（含不符合项整改验证）。 ?? ?
- 管理评审记录、襄阳当地食品安全目标达成情况分析。 ??
（二）生产部/车间
?1. 生产控制?
?- 工艺流程图、襄阳附近车间平面图、襄阳同城人流物流图、襄阳本地防虫鼠布局图。 ?
? ?- 设备维护记录（含润滑、襄阳本地保养计划）、襄阳关键工序（CCP/OPRP）监控记录。
?2. 卫生管理? ?
- 车间环境消毒记录、襄阳本地食品接触面清洁记录、襄阳当地化学品使用及浓度监测记录。 ?
? ?- 异物控制记录（如刀具、襄阳同城玻璃制品管理）。 ??
（三）质检部 ?
1. 检验与监测 ??
?- 原料、襄阳附近半成品、襄阳本地成品检验记录及标准（符合出厂要求）。 ?
? ?- 监测设备清单、襄阳附近检定（如温度计、襄阳本地电子秤）。 ?
2. 不合格品管理??
?- 不合格品处理记录、襄阳本地纠正预防措施报告、襄阳同城潜在不安全产品追溯记录。
??（四）供销部/采购部 ?
1. 供应商管理 ??
?- 合格供方名录、襄阳同城供方评价记录（含营业执照、襄阳附近生产许可证、襄阳型式检验报告）。
?? ?- 原料验收记录、襄阳同城采购计划（覆盖添加剂、襄阳同城包材等）。 ?
2. 客户反馈与追溯 ?? ?
- 客户投诉处理记录、襄阳当地产品召回或模拟召回记录。 ??
?- 产品追溯记录（从原料到成品的完整链条）。
?三、襄阳同城法律法规与资质证明 ?
1. 企业资质 ?? ?
- 营业执照、襄阳当地生产许可证、襄阳当地组织机构代码证（加盖公章）。 ??
?- 行业资质（如出口注册、襄阳当地3C认证等）。 ?
2. 合规性文件 ??
?- 适用的法律法规清单（含进口国要求）。 ?
? ?- 产品执行标准（企业标准需备案）。
?3. 检测报告 ?
? ?- 一年内的产品检测报告（覆盖所有种类）、襄阳同城水质检测报告（半年内有效）。 ?
?四、襄阳现场管理要求
?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态（审核期间需保持正常生产）。
?? ?- 设备摆放整齐、襄阳当地标识清晰（包括状态标识）。
?2. 仓储管理??
?- 原料、襄阳本地半成品、襄阳同城成品分区存放，标识明确（含过敏原标识）。 ??
?- 化学品及危险品单独存放，有安全防护措施。
?3. 应急与防护?? ?
- 应急预案演练记录（如火灾、襄阳本地污染事故）。 ?
? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。
??
五、襄阳本地其他支持性材料
?1. 外包管理 ??
?- 外包方资质证明（如未认证需说明审核安排）。
?2. 数据分析与改进?
?- 客户满意度调查、襄阳当地质量趋势分析（如合格率、襄阳附近客诉率）。 ?
? ?- 持续改进计划（如工艺优化、襄阳本地体系升级）。 ?
3. 审核配合准备??
?- 陪同人员安排（每个审核组至少1人全程陪同）。 ??
?- 办公设施（电脑、襄阳当地打印机、襄阳当地文件夹等）及审核员接待用品。
??注意事项 ?1. 文件有效性：所有资质、襄阳同城检测报告、襄阳当地检定需在有效期内。 ?
2. 记录完整性：近3个月的记录需完整可追溯，避免缺漏或涂改。 ?
3. 现场一致性：文件描述需与实际操作一致，如工艺流程图与车间布局匹配。
ISO10012认证涉及的测量设备和测量过程 组织中的哪些测量设备要纳入ISO10012测量管理体系进行管理,哪些测量过程应纳入ISO10012测量管理体系进行控制,可以根据以下不同情况: 1.纳入ISO10012测量管理体系的测量设备和测量过程应由组织根据风险和后果来决定 组织在进行决策时,要考虑没有纳入ISO10012测量管理体系的测量设备和测量过程会给组织带来多大的风险?这些风险应与组织可能要花费多少资源相比较?花费一定的资源,可以减少较大的风险,则应纳入ISO10012测量管理体系;如果某些测量设备和测量过程一旦失准而不会影响组织的经济效益和社会效益,不会造成顾客投诉,不会带来什么风险,这些测量设备和测量过程就不须纳入ISO10012测量管理体系?但是,这样的测量设备和测量过程是很少的,没有效益和作用的测量设备和测量过程,组织一般是不必购置和进行测量的?所以,从原则上讲,只要是组织购置和进行测量的所有测量设备和测量过程都应纳入ISO10012测量管理体系中,只是管理的严格程度不一样,花费的资源多少不一样?有的测量设备要经过全部确认过程,有的测量设备只需贴上不需确认的标志即可;有的测量过程要经过严格的控制,长期的监视,有的测量过程只需按一般对测量设备的计量确认过程管理就可以了? (1)确定哪些范围建立测量管理体系应当是组织的一项战略性决策? 随着世界经济的发展,组织之间的竞争日趋激烈,这就要求组织比以往更准确?更快地适应市场的变化,不断满足顾客的需求和期望?为此, 的途径是根据顾客的要求?市场的需要?产品质量的需要?物料?能源?安全?环保等各方面需要并根据ISO10012:2003标准的要求,建立组织的ISO10012测量管理体系?要打破传统的理念,从眼前花费资源转向长远的效益;从狭义的组织需要转向以“顾客”和“市场”为导向,观念实施转变,资源重新配置,是组织的一项战略性决策? (2)组织的追求?组织的目标?组织的产品?组织所采用的战略?组织的规模和结构的不同, ISO10012测量管理体系的设计和实施也是不同的?因此,不可能统一规定组织应建立哪些测量设备和测量过程,哪些应纳入ISO10012测量管理体系? 2.凡申请ISO10012认证或注册的组织,应按认证或注册标准要求的范围来确定ISO10012测量管理体系的范围 建立ISO10012测量管理体系,可能出于各种不同的认证和注册目标?一般有以下几种情况: (1)组织申请其他标准的认证或注册,如ISO9001标准或ISO14000标准中对测量设备和测量过程控制有要求时,也可以按ISO10012建立测量管理体系,其纳入测量管理体系范围的测量设备和测量过程应该是与ISO9001标准或ISO14000标准的范围相一致? (2)检测实验室和校准实验室申请ISO/IEC17025的认证或注册的,也可以按ISO10012建立测量管理体系,其纳入测量管理体系的范围应与申请ISO/IEC17025的范围相一致? (3)如果按不同的行业的认证标准,如船舶认证?卫生认证?建筑业认证的认证标准等建立测量体系的,其测量体系的范围应与其行业认证或注册标准的范围相一致? (4) 质量监督检验检疫总局提出依据ISO10012帮助企业建立完善的计量检测体系,ISO10012可作为使用的标准或依据,其纳入测量管理体系的范围应按 质检总局的规定:“包括质量监控?能源计量?环境检测?安全防护检测?经营管理检测等方面?”因此,凡申请建立完善ISO10012计量检测体系的企业,建立ISO10012测量管理体系的范围应该不但包括与质量有关的测量设备和测量过程,还应包括能源?环境?安全?经营(含物料)等所有检测范围?
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